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一、服務(wù)介紹1) 無(wú)菌條件下，將DiI-LDL用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋至25-50 μg/ml。2) 加入活細(xì)胞內(nèi)，37℃培養(yǎng)4-5小時(shí)。3) 孵育結(jié)束，吸去含有Human DiI -LDL的培養(yǎng)基，并用無(wú)探針的培養(yǎng)基洗幾次。4) 細(xì)胞固定5) 熒...

細(xì)胞遷移侵襲是指細(xì)胞在接收到信號(hào)或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動(dòng)，常采用Transwell的方法。Transwell實(shí)驗(yàn)主要材料是transwell小室，嵌套的底層為一張帶著微孔的膜，孔徑大小為8-12um。細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)需在膜孔上覆蓋基...

一.服務(wù)內(nèi)容1、蛋白提?。簭娜嘶騽?dòng)物細(xì)胞、組織，細(xì)胞等樣品中提取蛋白樣品。2、蛋白定量：對(duì)樣品中蛋白進(jìn)行半定量分析。3、Western Blot檢測(cè)（1）電泳：聚丙烯酰胺凝膠（SDS-PAGE）分離蛋白樣品。（2）濕法轉(zhuǎn)印。（3）雜交：用抗...

一、服務(wù)介紹ELISA方法的基本原理是酶分子與抗體或抗原分子共價(jià)結(jié)合，此種結(jié)合不會(huì)改變抗體的免疫學(xué)特性，也不影響酶的生物學(xué)活性。此種酶標(biāo)記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發(fā)生特異性結(jié)合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由...

一. 服務(wù)內(nèi)容1、引物設(shè)計(jì)：客戶提供目的基因序列，我們可為客戶設(shè)計(jì)引物。2、RNA提?。簭娜嘶騽?dòng)物細(xì)胞、組織等樣品中提取RNA樣品。3、逆轉(zhuǎn)錄：對(duì)樣品中RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA。4、實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)（1）按體系加樣（2）設(shè)定程序?qū)崟r(shí)熒光...