細(xì)胞增殖通俗點(diǎn)講，細(xì)胞增殖也就是細(xì)胞分裂，就像我們每個人的生命起點(diǎn)都是由一個受精卵不斷的分裂而來，然后形成由非常多的細(xì)胞組成的個體，當(dāng)然在增殖期間也不斷有衰老和死亡的細(xì)胞出現(xiàn)，這就是細(xì)胞增殖。增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖及遺傳的基礎(chǔ)。大家了解細(xì)胞增殖說明了什么嗎？細(xì)胞增殖的狀態(tài)是什么樣的？上海東寰給大家講解一下。

  細(xì)胞增殖簡單來說，只要有增殖就說明細(xì)胞還活著，所以細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征。

  科研小伙伴研究它干什么呢？

  舉幾個例子，比如某小伙伴發(fā)現(xiàn)了一種可能殺死腫的小分子，那如果要驗(yàn)證這個小分子是否有效，那就要研究加入這個小分子后的腫細(xì)胞增殖情況，又比如某個科研小伙伴突發(fā)奇想，把細(xì)胞的某段基因給切了，想看看對這個細(xì)胞有什么影響，是沒變化還是活的更久，亦或者細(xì)胞死的更快等等，這些研究都要來檢測細(xì)胞的增殖。

  怎么知道細(xì)胞的增殖狀態(tài)呢？

  隨著生物科技不斷地發(fā)展，出現(xiàn)了很多檢測方法，簡單來說一種是直接法，這種方法就是直接測定進(jìn)行分裂的細(xì)胞數(shù)來評價(jià)細(xì)胞的增殖能力，還有一種是間接的方法，我們通過檢測細(xì)胞的活力來評價(jià)細(xì)胞的增殖能力，比如我們常見的染色法MTT、CCK8、流式法等等，也有通過不染色不標(biāo)記的設(shè)備，比如Agilent公司的RTCA實(shí)時無標(biāo)記細(xì)胞分析儀、Lonza公司CytoSMART細(xì)胞成像儀等。在評估是直接法還是間接法好壞的時候，我們需要明白通過細(xì)胞活力并不能證明檢測樣品中的細(xì)胞是否在增殖，原因是如果細(xì)胞在某一培養(yǎng)條件下它啟動了凋亡程序，但是藥物的干擾恰恰壓制凋亡的發(fā)生，這時若采用細(xì)胞活力的檢測方法，可以區(qū)分兩種條件下的數(shù)量，但是我們并不能從藥物干擾組細(xì)胞數(shù)大于對照組的事實(shí)證明藥物可以促進(jìn)細(xì)胞增殖的結(jié)論，所以直接方法有一定的優(yōu)勢。

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