病毒包裝技術服務

一、服務介紹
重組病毒以其高效和多樣性，是非常有效的將外源基因導入細胞的方法。
1）根據目的基因相關信息（序列，序列號等），對每條目的設計3條mRNA序列，其中一條序列為陰性對照組；
2）根據設計好的mRNA序列，設計，合成兩條互補的短片段的DNA；
3）對合成好的DNA進行片段稀釋，退火，連接到線形化處理過的載體，轉化，涂平板，過夜培養(yǎng)；
4）通過 PCR的方法篩選陽性菌落，進行測序，分析測序結果；
5）對于測序正確的重組質粒，提取和純化高質量的不含內毒素的mRNA。

病毒包裝技術服務

病毒包裝技術服務
（DH0010）

一、服務介紹
重組病毒以其高效和多樣性，是非常有效的將外源基因導入細胞的方法。

	慢病毒	腺病毒	腺病毒相關
表達特點	穩(wěn)定表達	瞬時表達	瞬時表達
是否整合到基因組	是	否	否
免疫原性	弱	強	弱
病毒**力	高	很高	高

注：高濃度時可能有極少量整合發(fā)生。

二、服務內容及價格

服務編號	服務內容	服務價格	服務周期（工作日）
DH0010-1	慢病毒包裝	咨詢	咨詢
DH0010-2	腺病毒包裝	咨詢	咨詢
DH0010-3	腺相關病毒包裝	咨詢	咨詢

注：根據客戶實驗需要靈活定制病毒載體包裝服務，滿足客戶研究的多種需要。

三、客戶提供
1. 客戶需提供生長狀態(tài)良好的細胞株及其他**（處理細胞**）實驗材料（默認由我方提供）
2. 靶基因信息。
3. 實驗前，客戶需告知具體的細胞處理方式及詳細要求。
注：若有特殊處理的樣品，請盡可能出示相關材料（具有保密性的材料除外）。

四、服務流程
1）根據目的基因相關信息（序列，序列號等），對每條目的設計3條mRNA序列，其中一條序列為陰性對照組；
2）根據設計好的mRNA序列，設計，合成兩條互補的短片段的DNA；
3）對合成好的DNA進行片段稀釋，退火，連接到線形化處理過的載體，轉化，涂平板，過夜培養(yǎng)；
4）通過 PCR的方法篩選陽性菌落，進行測序，分析測序結果；
5）對于測序正確的重組質粒，提取和純化高質量的不含內毒素的 mRNA病毒穿梭質粒；
6）利用構建好的質粒做轉染實驗，48小時后通過實時熒光定量和Western的方法分析目的基因，篩選出一條***的mRNA序列；
7）篩選出的高效重組載體和病毒包裝質粒共轉染 293T細胞，進行病毒包裝和生產，收集病毒液；
8）濃縮、純化病毒液，測定滴度。

五、提交給客戶結果
1、病毒包裝實驗報告單
2、提供1*108TU/ml病毒（1 ml）及對照病毒（200 μl）等

六、服務項目說明
1 .實驗周期：具體需要根據細胞生長情況及實驗內容而定。
2. 對實驗有特殊要求，請另詢價。
3. 雙方簽訂合同后，收取50%首付后啟動實驗。